ABSTRAK
Sistem penghantaran obat yang menggabungkan penargetan tumor dan fitur responsif pH disintesis menggunakan baicalin (BAI), polietilen glikol (PEG), dan asam folat (FA). BAI dan PEG dihubungkan melalui esterifikasi untuk menciptakan ikatan ester peka pH (  COO  ) yang memfasilitasi pelepasan obat dalam lingkungan asam, sementara FA melekat pada PEG melalui substitusi. Sistem ini, bernama FA-PEG-COO-BAI (FPB), membungkus kurkumin (CUR) untuk membentuk misel yang dimuat obat. Dampak kondisi pemuatan obat, seperti durasi sonikasi dan dosis obat awal, pada efisiensi enkapsulasi CUR/FA-PEG-COO-BAI dan pelepasan obat diselidiki. Studi in vitro menunjukkan tingkat enkapsulasi maksimum (73,09 ± 3,31)% dan tingkat pemuatan obat (11,90 ± 0,69)%. Pelepasan obat dari misel CUR/FA-PEG-COO-BAI dipercepat saat pH menurun, mengonfirmasi perilaku responsif pH. Penyerapan seluler dan uji antitumor menunjukkan penargetan tumor yang efektif dan penghambatan proliferasi. Uji hemolisis dan viabilitas sel menunjukkan toksisitas rendah. Temuan ini menggarisbawahi potensi misel CUR/FA-PEG-COO-BAI untuk pelepasan obat terkontrol dan terapi tertarget.