ABSTRAK
Dalam studi ini, rakitan inti-cangkang pelepasan terkendali yang inovatif dikembangkan menggunakan ekstrusi lelehan panas (HME) dan fabrikasi filamen lebur (FFF) pencetakan 3D. Selulosa asetat (CA) diplastiskan dengan 25% b/b trietil sitrat (TEC) dan diekstrusi pada suhu 195°C untuk menghasilkan filamen, yang kemudian digunakan untuk mencetak cangkang berongga dengan diameter lubang yang bervariasi pada permukaan atas dan bawah. Filamen yang mengandung obat untuk inti dihasilkan dengan mengekstruksi campuran Soluplus dan SmartEx QD 100 (SmartEx) pada suhu 160°C, dengan memasukkan gliklazid sebagai obat model. Filamen yang dihasilkan dicetak 3D ke dalam struktur inti, yang secara manual diintegrasikan ke dalam cangkang berongga yang telah dicetak sebelumnya untuk membentuk rakitan inti-cangkang yang lengkap. Karakterisasi komprehensif inti cetak 3D melalui spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR), kalorimetri pemindaian diferensial (DSC), dan difraksi sinar-X (XRD) mengonfirmasi kompatibilitas fisik obat dengan polimer dan keberhasilan amorfisasi obat Kelas II Sistem Klasifikasi Biofarmasi (BCS) yang sangat kristalin, gliklazid. Efisiensi penjebakan obat di semua inti melebihi 80%. Mikroskop elektron pemindaian (SEM) digunakan untuk memvisualisasikan morfologi permukaan inti dan cangkang, yang menyoroti variasi struktural dengan diameter lubang yang berbeda. Studi pelarutan in vitro menunjukkan bahwa rakitan inti-cangkang melepaskan obat pada tingkat yang jauh lebih lambat daripada inti yang berdiri sendiri, dengan berbagai fase jeda yang dikaitkan dengan hidrasi yang terkontrol melalui lubang cangkang semipermeabel. Rasio Soluplus terhadap SmartEx memodulasi mekanisme pelepasan obat, beralih dari difusi dalam matriks yang membengkak menjadi pelepasan yang dimediasi erosi tergantung pada ukuran lubang dan komposisi inti. Secara keseluruhan, sistem inti-kulit inovatif yang menggabungkan campuran polimer multifungsi ini menunjukkan harapan untuk terapi yang dipersonalisasi, menawarkan pemberian obat yang terkontrol, kronoterapi, dan osmotik.