Abstrak Grafis
Dalam penelitian ini, kami mengembangkan strategi baru untuk sintesis prekursor ester asam dikarboksilat rantai panjang melalui kondensasi aldol dari 2,5-diformylfuran (DFF) dan metil levulinat (MLA) dengan adanya cairan ionik protik. Mekanisme reaksi diselidiki lebih lanjut menggunakan resonansi magnetik nuklir (NMR) dan spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR).

Abstrak
Dalam penelitian ini, serangkaian prekursor ester asam dikarboksilat rantai panjang disintesis melalui reaksi kondensasi aldol yang dikatalisis oleh cairan ionik protik (PIL). Ketika 2,5-diformylfuran (DFF) dan metil levulinat (MLA) digunakan sebagai substrat, hasil prekursor ester asam dikarboksilat rantai panjang mencapai 91,0% dengan adanya pirolidina laktat. Proses preparasi ini menghilangkan kebutuhan akan asam dan basa tambahan, sehingga meminimalkan pembentukan garam limbah, yang merupakan masalah umum dalam sistem yang dikatalisis basa dan metode biosintesis. Karakterisasi resonansi magnetik nuklir (NMR) mengungkapkan bahwa interaksi yang kuat antara gugus hidroksil katalis dan gugus karbonil MLA memfasilitasi aktivasi substrat untuk reaksi kondensasi aldol. Khususnya, hasil prekursor ester asam dikarboksilat tetap stabil bahkan setelah lima siklus katalitik, yang menunjukkan penggunaan kembali katalis yang sangat baik. Lebih jauh, pirolidina laktat menunjukkan penerapan yang luas dalam reaksi kondensasi aldol dan kondensasi Knoevenagel. Karya ini menyajikan strategi baru dan berkelanjutan untuk sintesis prekursor ester asam dikarboksilat rantai panjang.